临床微生物检验中快速药敏试验方法的准确性评估
摘要
目的：评估胶体金免疫层析法（GICA）与传统纸片扩散法在临床微生物药敏试验中的准确性，明确快速药敏方法的临
床适用性，为优化感染性疾病诊疗流程提供依据。方法：选取2023年5月-2024年3月我院200例感染性疾病患者，随机分
对照组与实验组各100例。对照组采用纸片扩散法检测常见病原菌对头孢曲松、左氧氟沙星等6类抗生素的敏感性，实验
组采用GICA快速药敏法检测，以肉汤微量稀释法为金标准，比较两组药敏结果符合率、检测耗时及不同菌属适配性。
结果：实验组总体符合率94.00%（564/600），与对照组92.33%（554/600）比较差异无统计学意义（χ2
=1.528，P=0.217）；
实验组检测耗时（1.82±0.35）h，短于对照组（18.64±2.17）h（t=72.583，P＜0.001）；对大肠埃希菌适配性（96.67%）
高于金黄色葡萄球菌（91.67%）（ x
2
=4.022，P=0.045）。结论：GICA快速药敏法准确性与传统方法相当，且检测耗时显
著缩短，对肠杆菌科菌属适配性更佳，具重要临床推广价值。
床适用性，为优化感染性疾病诊疗流程提供依据。方法：选取2023年5月-2024年3月我院200例感染性疾病患者，随机分
对照组与实验组各100例。对照组采用纸片扩散法检测常见病原菌对头孢曲松、左氧氟沙星等6类抗生素的敏感性，实验
组采用GICA快速药敏法检测，以肉汤微量稀释法为金标准，比较两组药敏结果符合率、检测耗时及不同菌属适配性。
结果：实验组总体符合率94.00%（564/600），与对照组92.33%（554/600）比较差异无统计学意义（χ2
=1.528，P=0.217）；
实验组检测耗时（1.82±0.35）h，短于对照组（18.64±2.17）h（t=72.583，P＜0.001）；对大肠埃希菌适配性（96.67%）
高于金黄色葡萄球菌（91.67%）（ x
2
=4.022，P=0.045）。结论：GICA快速药敏法准确性与传统方法相当，且检测耗时显
著缩短，对肠杆菌科菌属适配性更佳，具重要临床推广价值。
关键词
快速药敏试验；胶体金免疫层析法；纸片扩散法；准确性评估；感染性疾病
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|参考
[1]孟凡超.全自动血培养仪与全自动微生物鉴定仪在临床血液检验中的敏感性，准确性和可行性[J].中国医疗器械信息，2021，
27（15）：2.
[2]谢国艳，周林艳，梁斌，等.不同药敏试验方法检测耐碳青霉烯类革兰阴性杆菌对替加环素敏感性的效能评价[J].国际检验
医学杂志，2023，44（18）：2187-2191.
[3]张素.研究临床微生物检验中细菌耐药性监测的方法与效果[J].东方药膳，2021，000（020）：269.
[4]石耀强.微生物培养联合分子鉴定快速检测大肠杆菌及其常见耐药表型方法的建立[D].昆明理工大学，2020.
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