分子诊断技术在新型冠状病毒变异株检测中的应用评价

摘要

目的：评价数字PCR（dPCR）与实时荧光定量PCR（qPCR）在新型冠状病毒（SARS-CoV-2）变异株检测中的应用价值，
为临床选择精准检测技术提供依据。方法：选取2023年6月-2024年2月我院180例疑似SARS-CoV-2感染患者，随机分对
照组与实验组各90例。对照组采用qPCR检测，实验组采用dPCR检测，均以基因测序结果为金标准，比较两种技术的检
测阳性率、最低检出限及变异株分型准确率。结果：实验组检测阳性率94.44%（85/90），高于对照组82.22%（74/90）
（ x
2
=6.892，P=0.009）；实验组最低检出限（12.35±2.17）copies/mL，低于对照组（38.62±4.51）copies/mL（t=45.826，
P＜0.001）；实验组变异株分型准确率97.65%（83/85），高于对照组86.49%（64/74）（ x
2
=5.983，P=0.014）。结论：dPCR
在SARS-CoV-2变异株检测中阳性率更高、检出限更低、分型更精准，临床应用价值优于qPCR，值得推广。