分子诊断技术在新型冠状病毒变异株检测中的应用评价

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摘要：目的：评价数字PCR（dPCR）与实时荧光定量PCR（qPCR）在新型冠状病毒（SARS-CoV-2）变异株检测中的应用价值，为临床选择精准检测技术提供依据。方法：选取2023年6月-2024年2月我院180例疑似SARS-CoV-2感染患者，随机分对照组与实验组各90例。对照组采用qPCR检测，实验组采用dPCR检测，均以基因测序结果为金标准，比较两种技术的检测阳性率、最低检出限及变异株分型准确率。结果：实验组检测阳性率94.44%（85/90），高于对照组82.22%（74/90）（ x 2 =6.892，P=0.009）；实验组最低检出限（12.35±2.17）copies/mL，低于对照组（38.62±4.51）copies/mL（t=45.826， P＜0.001）；实验组变异株分型准确率97.65%（83/85），高于对照组86.49%（64/74）（ x 2 =5.983，P=0.014）。结论：dPCR 在SARS-CoV-2变异株检测中阳性率更高、检出限更低、分型更精准，临床应用价值优于qPCR，值得推广。

关键词：

分子诊断技术；新型冠状病毒；变异株；数字PCR；实时荧光定量PCR

Academic Publishing Pte Ltd

ISSN：2705-1307

年,卷(期)：2025,7(12)