中国 GMP 认证与药品包装材料标准的协同发展

智研平台会员

登录机构账号

复制成功

设置

万方会员

暂未开通会员

开通即享超值福利、会员权益
优质内容推荐

立即开通

个人中心

我的智研

退出登录

简繁

搜索

DOI: 10.18686/xdkjyj.v4i11.17639

中国 GMP 认证与药品包装材料标准的协同发展

江潮

赛诺菲（杭州）制药有限公司

全文直达

引用

打印

摘要：GMP（Good Manufacturing Practice）认证是确保药品质量与安全的关键制度，在中国已经实施了多年，并且随着行业的发展不断得到完善。药品包装材料作为药品生产的重要组成部分，其质量直接影响到药品的稳定性和安全性。本文旨在探讨中国GMP认证与药品包装材料标准的协同发展，通过分析GMP认证对药品包装材料的要求、当前药品包装材料标准的现状以及两者协同发展的必要性，提出相应的策略和建议。

关键词：

中国GMP认证；药品包装材料标准；协同发展

Academic Publishing Pte Ltd

ISSN：2810-966X

年,卷(期)：2024,4(11)