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依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的有效性及安全性分析
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摘要:目的:总结依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的有效性及安全性。方法:研究起止时间2022年12月~2024年1月,研究对象卒中后癫痫,参照双色球法将60例患者分成对照组、实验组。30例对照组治疗药物为丙戊酸钠、30例实验组治疗药物为依达拉奉联合丙戊酸钠,对比治疗结果。结果:与对照组治疗总有效率70.00%比较,实验组治疗总有效率96.67%更高,差异显著(P<0.05)。与对照组总不良反应发生率26.66%比较,实验组治总不良反应发生率6.66%更低,差异显著(P<0.05)。治疗前对照组及实验组患者的炎症因子水平、神经元特异性烯醇化酶水平、癫痫发作次数、癫痫发作过程持续时间、累及导联数、癫痫样放指标电比较,差异不明显(P>0.05);治疗后实验组患者的炎症因子水平、神经元特异性烯醇化酶水平、癫痫发作次数、癫痫发作过程持续时间、累及导联数、癫痫样放电指标均比对照组低,差异显著(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫有疗效确切、安全性高的优势,能有效控制病情发展,值得推广应用。
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