目的：分析左卡尼汀联合脑苷肌肽的疗效与安全性。方法：选取2022年1月-2023年1月80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为观察组（40例）、对照组（40例）。两组均给予常规对症支持治疗，对照组加入脑苷肌肽治疗，观察组则加入左卡尼汀联合脑苷肌肽治疗。比较两组疗效与药物不良反应差异，并比较两组治疗前后血生化指标（丙二醛-MDA、超氧化物歧化酶-SOD、肌酸激酶同工酶-CK-MB）变化。结果：①观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；②两组不良反应差异无意义（P＞0.05）；③观察组MDA、SOD、CK-MB的变化幅度高于对照组（P＜0.05）。结论：左卡尼汀联合脑苷肌肽的疗效与安全性高，有助于减轻患儿的氧化应激反应与心肌损伤，可推广使用。