目的：观察重组人B型钠尿肽联合尼可地尔治疗急性心力衰竭的效果及安全性。方法：研究对象为急性心力衰竭患者，共120例，均为本院2022年10月—2023年12月期间收入治疗。随机分为对照组和观察组，每组60例。两组均进行常规治疗，同时对照组使用尼可地尔、观察组使用重组人B型钠尿肽联合尼可地尔治疗。结果：治疗前两组的LVESV、LVEDV、LVEF、LVDD、HR、SBP、DBP、24h尿量对比，P＞0.05。治疗后两组的LVESV、LVEDV、LVDD、HR、SBP、DBP低于本组治疗前，且观察组低于对照组，P＜0.05。治疗后两组的LVEF、24h尿量高于本组治疗前，且观察组高于对照组，P＜0.05。两组不良反应的单项发生率及总发生率对比，P＞0.05。结论：重组人B型钠尿肽联合尼可地尔治疗急性心力衰竭具有稳定生命体征、提高心功能的效果，且不会增加不良反应。