运用网络药理学分析黄精治疗DOP有效活性成分及作用机制。通过网络药理学获取黄精和DOP的共同靶点,
通过Cytoscape 软件和STRING数据库分析分别得到黄精治疗DOP的有效活性成分和核心靶点,运用DAVID数据库进行
KEGG通路富集分析,确定黄精治疗DOP的作用机制。结果表明黄精治疗DOP的有效活性成分为黄芩素、薯蓣皂苷、甘草素、
β-谷甾醇等,核心靶点为AKT1、ESR1、TP53等,主要通过癌症通路、p53信号通路、IL-17信号通路等信号通路实现。
本研究初步揭示了黄精能够通过多成分、多靶点、多通路治疗DOP,为进一步研究黄精治疗DOP奠定了理论基础。